据哥伦比亚广播公司周五（12月11日）报道，联邦顾问团周四（12月9日）建议立刻使用辉瑞公司（Pfizer）的新冠疫苗。美国联邦食品和药物管理局（FDA）预计将批准该药物，启动一个大规模的全国性推广，将近300万剂疫苗送到全国各地的医院和药店。

美国疾病预防与控制中心（CDC）疫苗工作组Anita Patel博士说：“我们一直在与我们的州和地方合作伙伴密切合作，以确保他们有计划能够接收、存储和使用疫苗的供应商。” 专家们以17票赞成、4票反对，建议16岁及以上的人立刻使用该药物，其中一名成员持保留意见。医护人员和养老院居民将成为首批接种疫苗的人群。

辉瑞公司首席执行官Albert Bourla对小组的决定表示赞赏。Bourla在一份声明中说：“我们很高兴获得强有力的多数票，如果食品及药物管理局发出授权，随时准备将这种疫苗带给美国的人们，以帮助对抗这种毁灭性的流行病。”然而，食品及药物管理局并没有被要求遵循小组的建议。该机构的专员Stephen Hahn说：“在我们收到建议后，我们会将其纳入我们的决定中。”

这一消息是在病毒继续在全国范围内激的时候传来的。美国周三创下单日死亡人数顶峰，死亡人数超过3000人，医院的重症监护室已接近饱和。根据约翰·霍普金斯大学（Johns Hopkins University）的数据，已经有近30万美国人死于这种病毒，美国已有超过1500万人患病。

疾病预防与控制中心高级官员Nancy Messonnier博士在小组会议上表示，将建立主动监测系统，以监测首批注射疫苗者的安全，跟踪任何潜在的不良副作用。她说：“要知道，疫苗安全和有效监测是美国政府的首要任务，我们致力于确保所有这些系统到位，并在疫苗计划实施后立即投入使用。”临床试验显示，辉瑞疫苗对18至64岁的成年人有近95%的有效性，对所有种族的人也同样有效。然而，一些免疫系统较弱的人、有严重过敏反应的人和孕妇可能会被限制接种。不过，英国卫生官员周三（12月8日）警告说，对疫苗、药品或食品有重大过敏反应史的人不应接种辉瑞公司的疫苗。

Hahn表示，美国食品和药物管理局正在与英国的合作伙伴密切合作，以了解过敏反应的情况。Hahn 周四（12月9日）说：“我们非常仔细地研究数据，以说明哪些人不应该接受疫苗，这些是食品及药物管理局为确保药物的安全性和有效性所做的事情。“