（图源：unsplash）

据路透社报道，欧盟周三（11月25日）公布的文件显示，欧盟正计划采取强硬措施来获取药品，包括在紧急情况下绕开专利权以及将生产线转移到欧洲。这些举措旨在解决困扰欧盟多年的药品短缺问题。自新冠疫情爆发、贸易中断和药品出口禁令问题出现以来，这一问题变得更加严重。

一份欧盟文件称，欧盟委员会希望在危机期间加快在欧盟国家生产仿制药的程序，而无需专利持有者的同意。根据世界贸易组织的规则，在紧急情况下允许使用所谓的强制许可，作为对正常规则的豁免。

周三（11月25日）发布的文件称：“委员会认为有必要确保有效的强制许可发放制度到位，在其他所有努力都失败的情况下，将其作为最后的手段和保障。” 具有讽刺意味的是，这项提议是欧盟知识产权行动计划的一部分，该计划主要旨在加强对欧盟企业专利的保护。

在新冠疫情爆发的前几个月，议员和活动人士曾敦促欧盟利用世贸组织的豁免权，获得针对新冠病毒的疫苗和药物，这些疫苗和药物大多是在欧盟27国之外研发的。欧盟执委会迄今拒绝援引豁免条款，并与制药商达成了数十亿欧元的协议，以确保新冠疫苗的注射和治疗。

然而，新冠疫情的紧急情况导致其对现有程序进行重新考虑，这些程序在很大程度上属于欧盟各国政府的职权范围。这份文件表示，委员会呼吁成员国确保它们所执行的程序要尽可能符合对现状的考虑，例如，在紧急情况下通过快速通道发放强制许可证。

欧盟委员会还在考虑建立一个紧急协调机制，当欧盟政府希望发放强制许可证时，该机制将在接到通知后立即启动。

欧盟委员会周三（11月25日）还表示，在明年与制药公司进行磋商后，将提出旨在识别全球供应链漏洞的建议。这项举措可能会使制造商将药品生产转移到欧洲。欧盟委员会还表示，重要的是评估欧盟是否可能要求某些关键药品的生产能力，任何行动都将符合WTO规则。根据路透社本周早些时候的一篇报道，这些计划旨在增加廉价药品的供应，并促进竞争，包括通过广泛使用仿制药，但这可能会影响大型制药商的收入。