据加拿大《渥太华公民报》在11月23日（周一）报道，加拿大AbCellera生物技术公司研发的针对新冠病毒的药物已经获得加拿大和美国政府紧急批准，该药物能够帮助治疗轻至中度的新冠病例。

AbCellera公司成立于2012年，是一家总部位于温哥华的抗体药物研发公司。该公司致力于研究和开发人类抗体来应对大流行病及其他常见疾病。

去年3月，该公司宣布与制药公司，美国礼来公司（Eli Lilly）合作，联合开发用于治疗和预防新冠病毒的抗体药物。AbCellera的技术可以快速识别可复制的免疫细胞，并用于攻击感染的细胞。

AbCellera的研究人员使用了来自美国最早的新冠病毒幸存者之一的血液样本来开始他们的工作。

据报道，在对800名患者进行的一项试验中，患者的病毒载量、症状和住院率均有所降低或减轻。

该公司与美国制药公司礼来公司共同生产和销售此次获得批准的抗体药物。上周五，该公司宣布计划在纳斯达克股票市场上市，股票代码为ABCL。据媒体报道，AbCellera公司上市后的市值预计将达到数十亿美元。

AbCellera创始人兼首席执行长卡尔•汉森（Carl Hansen）在一份事先准备好的声明中说，加拿大卫生部已授权使用bamlanivimab药物治疗出现轻微和中度新冠肺炎症状的12岁以上，且疾病进展风险较高的患者。

美国食品和药物管理局也于11月9日批准了bamlanivimab药物的紧急使用许可。

礼来公司预计在今年年底前生产100万剂疫苗，并已与美国政府达成30万剂的协议。礼来此次获得的收益，AbCellera也有权获得分成。

拥有AbCellera公司26%股份的前不列颠哥伦比亚大学教授汉森说：“作为一家加拿大公司，我们很自豪能为全球抗击新冠疫情做出贡献，并希望我们的努力能够帮助加拿大和世界各地的人们更好地面对这种医疗紧急情况。”