据CNBC报道，根据同行评审的第二阶段试验的初步结果显示，由牛津大学和阿斯利康公司开发的新冠疫苗被证明安全性极高，并且可以在所有被测人群中引发类似的免疫反应。

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周四（11月19日），该疫苗的早期研究结果被发表在世界顶级医学杂志《柳叶刀》(Lancet)上。通过对560名健康成年人(其中240名年龄在70岁以上)进行的研究发现疫苗是安全的，并在56岁以上和18至55岁之间的人群中产生了类似的免疫反应。

世卫组织表示，老年人感染新冠会面临患上严重疾病的“重大风险”，原因是免疫功能下降和潜在的健康问题。然而，所有年龄段的人都有感染新冠肺炎的风险。与牛津大学合作的英国制药巨头阿斯利康公司此前曾表示，中期数据显示，他们的实验性疫苗在老年人和年轻人中产生了免疫反应。

新冠肺炎目前已在全世界夺去130多万人的生命。在疫苗能够推广之前，仍然存在巨大的挑战。全球争夺疫苗供应的战争已经引起了人们对公平准入的警觉，而在物流、分配和成本方面仍存在问题。

牛津候选疫苗被证实几乎没有副作用，并且在所有年龄组以及在低剂量和标准剂量下都能在免疫系统的两个部分引发免疫反应。初步结果显示，新冠疫苗在第一次注射后14天内引起了所谓的“T细胞反应”，在加强注射后28天内引起了抗体反应。科学家希望T细胞的反应能在对抗病毒的长期免疫中发挥作用。

牛津大学这项研究的合作者马赫希拉·马萨米(Maheshi Ramasamy)博士说，老年人的抗体和T细胞反应强劲，这个信息是“令人鼓舞的”。马萨米说：“最容易感染新冠肺炎的人群包括现有健康状况不好的人和老年人。我们希望疫苗将有助于保护社会上一些最脆弱的人，但在我们确定之前还需要进一步的研究。”

研究人员表示，如果发现免疫反应与防止新冠肺炎感染有关，那么结果可能是令人鼓舞的。然而，二期试验没有评估疫苗的有效性，目前正在进行三期试验以证实这一点。预计结果将于今年晚些时候公布，具体取决于临床试验的感染率。

同时，研究人员也指出了他们的研究的一些局限性，包括最年长组的参与者平均年龄在73岁到74岁之间，几乎没有潜在的健康问题，而且几乎所有的参与者都是白人和非吸烟者。但据最新消息称，来自不同背景、国家和种族的人被纳入了第三阶段的试验。

与此同时，另外两家疫苗制造商宣布了三期试验令人欣喜的结果。他们说，他们的实验疫苗被证实在预防新冠肺炎方面非常有效。辉瑞制药和BioNTech周三（11月18日）说，最终分析发现，他们的候选疫苗在预防新冠肺炎方面的有效性为95%，而且似乎可以抵御严重疾病。本周早些时候，Moderna曾表示，初步的三期试验数据显示，该疫苗的有效性为94.5%。

在欧洲和美国的卫生系统再次被推向崩溃边缘之际，这则消息提振了人们的乐观情绪。