据美联社在11月17日报道，有两种新冠疫苗的研制都可能已接近终点，但科学家警告说，至关重要的是，要有足够多的人自愿帮助完成美国和世界各地其他候选疫苗完成试验研究。 

初步结果显示，Moderna公司和竞争对手辉瑞公司（Pfizer）的疫苗似乎至少对新冠病毒的短期保护有效超过90％。

 如果这些初步结果得以维持，并且美国监管机构也认为疫苗注射是安全的，那么从12月底开始，就可能开始紧急限量使用少量疫苗。其他有早期疫苗剂量合同的国家也将进行自己的审查。

但是，事实需要多种疫苗来满足全球需求并帮助结束疫情，这引起了人们的担忧，仍需要数千名志愿者参与疫苗研究。但是当人们已经有了一个可以接受的选择，疫苗志愿者的人数可能会面临短缺。

达拉斯德克萨斯大学西南医学中心（UT Southwestern Medical Center）的传染病专家詹姆斯·卡特雷尔博士说，“我们不想看到这种情况发生。” 

除了供应之外，其他正在开发的新冠疫苗可能在不同人群中发挥不同的作用，卡特雷尔说：“我们可能会受益于有一系列疫苗的选择。”

美国国家卫生研究院主任弗朗西斯·柯林斯强调，“我们仍然需要志愿者。”

此外，如果美国食品和药物管理局（FDA）允许紧急使用，Moderna和辉瑞研究中最初注射假疫苗的参与者几乎肯定会获得真正的疫苗。但是没有人知道保护会持续多久，这意味着这些研究也必须以某种方式继续追踪这些志愿者。

美国食品和药物管理局疫苗部门前主管、乔治敦大学的杰西·古德曼博士说：“在最后一次接种疫苗两个月后有效是一回事，在一年后有效则是另一回事。完成这些临床试验和其他疫苗的试验非常重要，这样我们就可以进行比较。”

美国政府高级传染病专家安东尼·福西博士说，这些疫苗主要是针对冠状病毒表面的“刺突”蛋白研制，早期的结果证明它们足以产生保护性反应。从概念上说，对于其他以不同方式制造的尖靶疫苗来说，都应该看起来还不错。”

Moderna-NIH疫苗和辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech研发的候选疫苗都并不是用冠状病毒本身制成的，这意味着没有人会因注射感染病毒。

取而代之的是，疫苗是用一种全新的技术制造的，它注入了一段刺突蛋白的遗传密码。信使RNA或mRNA，指示身体制造一些无害的刺突蛋白，足以使免疫系统在以后遇到真正的病毒时起反应。

目前还没有获得批准用于人类的mRNA疫苗，因此科学家不知道新冠候选疫苗效果如何。这两家制造商都在努力扩大在美国和欧洲工厂的产量。他们不能简单地通过与其他疫苗公司合作来承担部分工作，因为这种技术与目前大多数疫苗的接种方式都非常不同。

另一种针对刺突蛋白的方法是：用另一种无害的病毒携带刺突基因进入体内。然后再次，通过身体产生一些刺突蛋白并启动免疫系统。

英国牛津大学和阿斯利康制药（AstraZeneca）正在用通常感染黑猩猩的感冒病毒（或腺病毒）研制疫苗。在英国、美国和其他几个国家，对数万人的研究正在进行中。

诺瓦瓦克斯公司通过在实验室中培育出冠状病毒刺突蛋白无害的副本，并将其包装成病毒大小的纳米颗粒，从而使其成为候选疫苗。针对其他疾病的蛋白质疫苗也有，所以它不像它的一些竞争对手那样是一项新技术。诺瓦瓦克斯公司已经在英国开始了一项最后阶段的大型研究，并将很快在美国开始另一项研究。

以刺突蛋白为重点的疫苗并不是唯一的选择。通过培养致病病毒然后杀死它来制造疫苗也是一种可靠的方法，这也是乔纳斯·索尔克著名的小儿麻痹症疫苗的制作方法。